一位女性发布了令人心碎的Facebook视频,以提高对囊性纤维化的认识,希望能够挽救自己和其他人的生命

23岁的克里斯蒂娜戴维森呼吁人们帮助挽救她的生命,并表示如果没有公众的帮助,成千上万的患有此病的人也将死亡

无声电影显示克里斯蒂娜持有一系列手写卡片,解释她在六个月大时如何被诊断出病情

然而,她和她的父母多年来一直保密,所以她会“感到正常”

来自田纳西州纳什维尔的克里斯蒂娜继续解释她接受的广泛治疗 - 包括肺部手术 - 以及CF患者的预期寿命是30岁左右

她透露了她是如何失去了一位年轻的表弟和两位朋友,但美国政府没有提供任何资金来寻找治疗方法

她称这种情况既是诅咒也是祝福,因为她每天都像她的最后一样生活

她呼吁人们通过Facebook的帮助,她补充说:“有一天,我会依靠你们来拯救我的生命,并帮助我获得新的肺部

”因为政府不会

传播意识

Donate @ cff.org“

她结束视频时说:”我今天决定通过传播对囊性纤维化的意识来影响人们的生活

“因为有一天,我的梦想就像你们其他人一样轻松呼吸

”感谢我的家人和朋友成为我的摇滚乐,让我有机会感受到正常

“到目前为止,视频已经被分享了超过4.8米来自克里斯蒂娜在Facebook上发布的消息说:“我试图提高认识,因为有一天Facebook的朋友会下降到你挽救我的生命

让我们与我们认识的每一个人分享这一点,并随时加入我

“再次感谢,让我们提高治愈意识

”可以通过www.cff.org联系囊性纤维化基金会

位于英国的囊肿性纤维化信托网站www.cysticfibrosis.org.uk

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